甲型H1N1流感诊疗方案
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(2009年第三版 10月13日)

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        为有效应对甲型H1N1流感流行，科学、规范、有效地开展医疗救治工作，由卫生部甲型H1N1流感临床专家组牵头，并委托中华医学会组织相关专家，结合我国甲型H1N1流感实际诊疗经验，借鉴世界卫生组织和其他国家、地区甲型H1N1流感相关资料，对《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年试行版第二版)》进行了修订、完善，研究制定了《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)》，2009年7月10日印发的《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年试行版第二版)》(卫发明电〔2009〕123号)同时废止。
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# v, w: n1 P* f5 g- I* [+ e　　2009年3月，墨西哥暴发“人感染猪流感”疫情，并迅速在全球范围内蔓延。世界卫生组织(WHO)初始将此型流感称为“人感染猪流感”，后将其更名为“甲型H1N1流感”。6月11日，WHO宣布将甲型H1N1流感大流行警告级别提升为6级，全球进入流感大流行阶段。此次流感为一种新型呼吸道传染病，其病原为新甲型H1N1流感病毒株，病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段。; W: n5 p" `1 p7 T7 F, U/ z
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　　本诊疗方案是在7月10日第二版诊疗方案基础上，依据近期国内外研究成果及我国甲型H1N1流感诊疗经验修订而成。由于这种甲型H1N1流感是一种新发疾病，其疾病规律仍待进一步观察和研究。

一、病原学/ g/ M9 i  `* m  p4 e/ w( G
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　　甲型H1N1流感病毒属于正粘病毒科(0rthomyxoviridae)，甲型流感病毒属(Influenza virus A)。典型病毒颗粒呈球状，直径为80nm-120nm，有囊膜。囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白，分别是红细胞血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)和基质蛋白M2。病毒颗粒内为核衣壳，呈螺旋状对称，直径为10nm。为单股负链RNA病毒，基因组约为13.6kb，由大小不等的8个独立片段组成。病毒对乙醇、碘伏、碘酊等常用消毒剂敏感；对热敏感，56℃条件下30分钟可灭活。

二、流行病学
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　　(一)传染源. G7 k  `5 u8 M) h) l4 t3 f

7 ~$ b# [' C! E5 t8 E9 i) l　　甲型H1N1流感病人为主要传染源，无症状感染者也具有传染性。目前尚无动物传染人类的证据。
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- |0 ^" H/ r' B　　(二)传播途径% m- D$ q4 z7 x3 l0 f
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　　主要通过飞沫经呼吸道传播，也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播。接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染的物品亦可能引起感染。通过气溶胶经呼吸道传播有待进一步确证。
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　　(三)易感人群! c' G9 w* u1 L5 t: s* B0 @

3 h+ C! R6 V5 v　　人群普遍易感。! q( `2 V. l- I. p7 @# X

4 \7 d  N. R0 k6 o" z: L　　(四)较易成为重症病例的高危人群
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! i6 V' J( a% k/ _+ x# u　　下列人群出现流感样症状后，较易发展为重症病例，应当给予高度重视，尽早进行甲型H1N1流感病毒核酸检测及其他必要检查。
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! v6 n/ H0 f+ E8 x6 P# K　　1.妊娠期妇女；+ j. [, Y) J; K3 e4 n8 @
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　　2.伴有以下疾病或状况者：慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病(高血压除外)、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制(包括应用免疫抑制剂或HIV感染等致免疫功能低下)、19岁以下长期服用阿司匹林者；" }* o2 h7 p8 O# G) B
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　　3.肥胖者(体重指数≥40危险度高，体重指数在30-39可能是高危因素)；% w; M9 h( k6 i4 q- L, c8 `* E
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　　4.年龄＜5岁的儿童(年龄＜2岁更易发生严重并发症)；  r4 d' O# T# |( }" M

3 y! R( ~- |9 K6 Y　　5.年龄≥65岁的老年人。

三、临床表现和辅助检查
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3 @' g' h2 S7 _( F　　潜伏期一般为1-7天，多为1-3天。' g" C' S/ [$ z5 K) o7 o9 S1 h1 n

/ y8 M/ R& n9 h2 w9 {4 V　　(一)临床表现
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! b# L+ r2 o) z6 ]1 e. l　　通常表现为流感样症状，包括发热、咽痛、流涕、鼻塞、咳嗽、咯痰、头痛、全身酸痛、乏力。部分病例出现呕吐和/或腹泻。少数病例仅有轻微的上呼吸道症状，无发热。体征主要包括咽部充血和扁桃体肿大。
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: y. l* r5 Z6 t( A* q( \' S' e　　可发生肺炎等并发症。少数病例病情进展迅速，出现呼吸衰竭、多脏器功能不全或衰竭。2 [! {) G, G3 R$ ?7 L$ z# F. H+ i
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　　可诱发原有基础疾病的加重，呈现相应的临床表现。
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　　病情严重者可以导致死亡。
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　　(二)实验室检查0 H* o; n( T! p  N' _
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　　1.外周血象检查：白细胞总数一般不高或降低。+ c3 r: U5 ]' S# d( q

* g& A, V( w' W# @# o& S% N1 q　　2.血生化检查：部分病例出现低钾血症，少数病例肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶升高。
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$ v+ u. }0 X* K( ?+ M, ?9 A( D　　3.病原学检查：
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　　(1)病毒核酸检测：以RT-PCR(最好采用real-time RT-PCR)法检测呼吸道标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰)中的甲型H1N1流感病毒核酸，结果可呈阳性。5 ^4 i, I3 C8 _3 u

% l9 |* n( E2 ^# {" W# |　　(2)病毒分离：呼吸道标本中可分离出甲型H1N1流感病毒。2 S1 p7 K) g' ~+ `5 b; R5 z2 ~! l* _

3 K! F) _% W8 V/ z* R' `0 l　　(3)血清抗体检查：动态检测双份血清甲型H1N1流感病毒特异性抗体水平呈4倍或4倍以上升高。
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- S8 h$ @3 O2 d% }# n7 p　　(三)胸部影像学检查
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　　合并肺炎时肺内可见片状阴影。

四、诊断
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　　诊断主要结合流行病学史、临床表现和病原学检查，早发现、早诊断是防控与有效治疗的关键。; x3 d! D5 I2 B
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　　(一)疑似病例
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$ v7 W, K: t5 u5 c9 C　　符合下列情况之一即可诊断为疑似病例：
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　　1.发病前7天内与传染期甲型H1N1流感确诊病例有密切接触，并出现流感样临床表现。. ]1 n9 {2 ?6 X- {
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　　密切接触是指在未采取有效防护的情况下，诊治、照看传染期甲型H1N1流感患者；与患者共同生活；接触过患者的呼吸道分泌物、体液等。
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　　2.发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行(出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行和暴发)的地区，出现流感样临床表现。# p  C: R$ t+ ?2 V( R# h
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　　3.出现流感样临床表现，甲型流感病毒检测阳性，尚未进一步检测病毒亚型。* C0 g( ^9 p- P, A' g

: M. ?; ?5 ?% y# k% L　　对上述3种情况，在条件允许的情况下，可安排甲型H1N1流感病原学检查。) L# N- |9 H0 n/ V
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　　(二)临床诊断病例
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4 d6 }7 A/ w1 g# m7 a9 z! t4 k! U　　仅限于以下情况作出临床诊断：同一起甲型H1N1流感暴发疫情中，未经实验室确诊的流感样症状病例，在排除其他致流感样症状疾病时，可诊断为临床诊断病例。
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　　甲型H1N1流感暴发是指一个地区或单位短时间出现异常增多的流感样病例，经实验室检测确认为甲型H1N1流感疫情。* ?; z' M! e$ S2 c

$ p9 H4 ^4 D# o5 x; ^　　在条件允许的情况下，临床诊断病例可安排病原学检查。
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# H5 D) z9 T9 R; o　　(三)确诊病例* a$ Y$ ~- v4 W5 F  Q% U' C9 \

0 w- |5 \4 }, G. H9 R& d　　出现流感样临床表现，同时有以下一种或几种实验室检测结果：! y& |9 z, _/ ^' L0 A
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　　1.甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性(可采用real-time RT-PCR和RT-PCR方法)；
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3 S6 X) A% C+ B6 C" W! E4 J　　2.分离到甲型H1N1流感病毒；
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　　3.双份血清甲型H1N1流感病毒的特异性抗体水平呈4倍或4倍以上升高。